Mae’r Asiantaeth Rheoleiddio Meddyginiaethau a Chynhyrchion Gofal Iechyd (MHRA) yn un o asiantaethau gweithredol yr Adran Iechyd a Gofal Cymdeithasol yn y Deyrnas Unedig sy’n gyfrifol am sicrhau bod meddyginiaethau a dyfeisiau meddygol yn gweithio ac yn dderbyniol o ddiogel. Mae gan yr MHRA nifer o bwyllgorau cynghori annibynnol sy’n rhoi gwybodaeth ac arweiniad i Lywodraeth y DU ar reoleiddio meddyginiaethau a dyfeisiau meddygol.